終了しました。

心理専門家が運営するグループなので、はじめての方でも安心

 

全身におよぶ症状、見通せない経過、毎日変化する体調・・・

膠原病という理解されにくい病気をもっていても、同じ時代を生きる仲間がいます。

病気に振り回されずに少しでも豊かな人生を送れるよう、膠サポに参加しませんか。

 

膠サポでは、症状やお薬、病院のかかり方や仕事や家族との接し方など、みんなで経験をシェアできる場として交流会を開催しています。関西での交流会は2024年9月がはじめてとなります。


開催形式 :  梅田市内
開催日: 2024年9月23日(月・祝)   *申込締切 9月16日(月)
開催時間 : 

14:3016:30 (自己紹介→フリートーク)

定員 : 10名 (先着順)
参加費用 :  2,000円(膠サポメンバーは1,000円)  *膠サポメンバー登録は無料
参加条件:

・膠原病をもつ患者またはその家族

・下記グループの基本ルールをご確認ください 

参加方法 : 

Webサイトよりお申込みください。

参加費は当日会場でお渡しください(現金のみ)。

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膠原病の交流会_2024(関西)
膠原病の交流会_2024(関西).png
PNGファイル 4.9 MB
=膠原病グループ=
このサポート・グループは膠原病をもつ人同士が、日頃は話しにくい病気や治療のこと、社会生活のことなどについてお話しするためのグループです。
運営は膠原病をもつ心理専門家が行います。

1.グループの目的
 ・メンバーひとり一人が抱えている事情を互いが理解し、支え合う場を作ること
 ・メンバー間で膠原病治療に関する様々な情報を交換し共有すること
 ・膠原病をもつ人のネットワークづくりを行うこと
 ・自分の体験を言葉にして自分自身の病気や生活について振り返ること
 ・他の参加者の話を聞きながら病気についての理解を深めること
 ・参加者のご協力・ご助言のもとで研究を行い、膠原病をもつ方への支援の必要性を示していくこと

2.対象 
 ・何かしらの膠原病をもつ方(診断が確定していない方も可能です)またはその家族
 ・自分なりのニーズを持って、主体的に参加してくださる方
 ・グループの基本ルールを守っていただける方
 ・膠原病をもつ人への支援のあり方を研究し、発信することについてご同意くださる方

3.基本ルール
 ・グループで話された内容は口外しない(グループ自体や参加された個人の感想などSNSでの発信は問題ありません)
 ・メンバーの発言を評価したり批判したりしない
 ・こうすべきということを押し付けない
 ・問題の解決や正しい答えを求める場ではないと理解しよう
 ・話すことも自由、話さないことも自由
 ・宣伝、特定の宗教・非社会的活動、政治活動、各種勧誘や営業目的の営利活動などはトラブルになりうるため禁止です
グループまたは参加者の迷惑となる行為等により運営に支障があると判断した場合は、参加をお断りすることがありますので、ご了承ください。皆さまが心地よく過ごせる場となるよう、スムーズな運営にご協力をお願い申し上げます。